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Zephyr®-ventiler stoppade framgångsrikt ett persisterande luftläckage (>5 veckor) hos en patient efter Covid-19. Luftläckaget upphörde helt och thoraxdränaget avlägsnades efter 5 dagar. Detta fall, som presenterades av dr Aiman Alzetani vid Southampton General Hospital i Storbritannien, belyser användningen av bronkoskopisk ventilbehandling hos en intensivvårdspatient med en komplex sjukdomsbild. En 49-årig man med svår andningssvikt efter Covid-19 utvecklade en persisterande pneumothorax och ett fortsatt luftläckage trots thoraxdränage. Patienten var inte en lämplig kandidat för ytterligare kirurgiska ingrepp. Bronkoskopisk behandling med Zephyr-ventiler utfördes för att isolera luftläckaget. Efter behandlingen: • Omedelbart upphörande av luftläckaget • Inga komplikationer efter ingreppet observerades • Thoraxdränaget avlägsnades efter 5 dagar Resultaten kan variera. Före användning ska bruksanvisningen för Zephyr läsas för fullständig förskrivningsinformation. Viktig säkerhetsinformation finns på: https://lnkd.in/dJQUysxK/?utm_campaign=SEPALCampaign2026%257CWebsiteVisits%257CSM&utm_source=linkedin&utm_medium=paid&utm_id=1236364756&hsa_acc=509818886&hsa_cam=1236364756&hsa_grp=917382256&hsa_ad=1656561356&hsa_net=linkedin&hsa_ver=3 Tillgången till tekniken beror på den regulatoriska statusen och distributionsstatusen i respektive land. Kontakta din lokala Pulmonx-representant för mer information.

Når en persisterende luftlækage ikke kan afhjælpes ved hjælp af lungedrænage, kan bronkoskopisk indsættelse af Zephyr®-ventiler være en effektiv behandlingsform. Zephyr-ventilerne indsættes via et bronkoskop under vågen sedering eller fuld narkose.¹ Ventilen placeres i lobare eller subsegmentale luftrørsgrene og blokerer luftstrømmen til det sted, hvor fistlen befinder sig, hvilket giver mulighed for opheling af fistlen og afhjælpning af pneumothorax.¹ Se brugsanvisningen til Zephyr for at få de fulde ordineringsoplysninger inden brug. Se følgende for vigtige sikkerhedsoplysninger: https://lnkd.in/dJQUysxK/?utm_campaign=DKPALCampaign2026%257CWebsiteVisits%257CSM&utm_source=linkedin&utm_medium=paid&utm_id=1233929486&hsa_acc=509818886&hsa_cam=1233929486&hsa_grp=917232966&hsa_ad=1656417346&hsa_net=linkedin&hsa_ver=3 1. Pulmonx Corp. Zephyr® Endobronchial Valve System Clinical Evaluation Report. Document 631-0016, Revision J. Redwood City, CA: Pulmonx Corporation; 2025; Section 3.7 (Intended Users). Teknologien afhænger af de landespecifikke lovgivningsmæssige rammer og distributionsforhold. Kontakt din lokale Pulmonx-repræsentant for yderligere oplysninger.

Le valvole Zephyr® hanno arrestato una perdita aerea persistente (>5 settimane) in una paziente post-COVID-19, con risoluzione completa e rimozione del tubo toracico dopo 5 giorni. Questo caso, condiviso dal dott. Aiman Alzetani, Southampton General Hospital (Regno Unito), evidenzia l'uso della terapia con valvole broncoscopiche in un paziente complesso ricoverato in terapia intensiva. Un uomo di 49 anni con grave insufficienza respiratoria a seguito della COVID-19 ha sviluppato un pneumotorace persistente con una perdita aerea in corso nonostante il drenaggio toracico. Il paziente non era un candidato idoneo per un ulteriore intervento chirurgico. È stato eseguito un trattamento broncoscopico con valvole Zephyr® per isolare la perdita aerea. Dopo il trattamento: Cessazione immediata della perdita aerea Nessuna complicanza post-procedurale Rimozione del drenaggio toracico dopo 5 giorni I risultati possono variare. Prima dell'uso, consultare le Istruzioni per l'uso (IFU) di Zephyr® per le informazioni di prescrizione complete. Per importanti informazioni sulla sicurezza consultare: https://lnkd.in/eydY48Th/?utm_campaign=ITPALCampaign2026%257CWebsiteVisits%257CSM&utm_source=linkedin&utm_medium=paid&utm_id=1207429036&hsa_acc=509818886&hsa_cam=1207429036&hsa_grp=904383626&hsa_ad=1626314796&hsa_net=linkedin&hsa_ver=3 La tecnologia è basata sullo stato normativo e di distribuzione specifico per Paese. Consultare il rappresentante Pulmonx locale per ulteriori dettagli.

La perdita aerea persistente è ancora una sfida clinica complessa, che prolunga la durata di impiego del tubo toracico, ritarda la guarigione e aumenta il rischio di complicanze e degenza ospedaliera più lunga. E se la soluzione fosse un approccio interventistico che potrebbe aiutare i pazienti a guarire più rapidamente? Valvole endobronchiali Zephyr®: una soluzione mininvasiva ➡️ Indicate per la gestione di perdite aeree post-operatorie o spontanee ➡️ Posizionate per bloccare il flusso di aria verso la posizione della fistola ➡️ Progettate per promuovere la guarigione della fistola e la risoluzione del pneumotorace Prima dell'uso, consultare le Istruzioni per l'uso (IFU) di Zephyr® per le informazioni di prescrizione complete. Per importanti informazioni sulla sicurezza consultare: https://lnkd.in/eydY48Th/?utm_campaign=ITPALCampaign2026%257CWebsiteVisits%257CSM&utm_source=linkedin&utm_medium=paid&utm_id=1207429036&hsa_acc=509818886&hsa_cam=1207429036&hsa_grp=904383626&hsa_ad=1626274736&hsa_net=linkedin&hsa_ver=3 La tecnologia è basata sullo stato normativo e di distribuzione specifico per Paese. Consultare il rappresentante Pulmonx locale per ulteriori dettagli.

Tasso di risoluzione dell’88%. 5 giorni per la chiusura.1 Ecco cosa ha dimostrato uno studio multicentrico di 67 pazienti sul trattamento delle perdite aeree persistenti. 👇 Un trattamento mininvasivo con valvole endobronchiali (EBV) Zephyr® può contribuire alla gestione delle perdite aeree persistenti, post-chirurgiche o spontanee, e ridurre la degenza ospedaliera rispetto alla sola gestione standard con drenaggio toracico.¹ I risultati dello studio clinico dopo il posizionamento delle EBV indicano: • Risoluzione completa delle perdite aeree dell'88%¹ • Media di 5 giorni per ottenere la chiusura delle perdite¹ • 7,3 giorni per la rimozione del tubo toracico1 • Riduzione del ~40% del ricovero ospedaliero rispetto a una gestione conservativa¹ La rimozione delle valvole è stata eseguita nell'82% dei pazienti, senza ricorrenze o complicanze segnalate dopo la rimozione.¹ ______________________ Prima dell'uso, consultare le Istruzioni per l'uso (IFU) di Zephyr® per le informazioni di prescrizione complete. Per importanti informazioni sulla sicurezza consultare: https://lnkd.in/eydY48Th/?utm_campaign=ITPALCampaign2026%257CWebsiteVisits%257CSM&utm_source=linkedin&utm_medium=paid&utm_id=1207429036&hsa_acc=509818886&hsa_cam=1207429036&hsa_grp=904383626&hsa_ad=1626274636&hsa_net=linkedin&hsa_ver=3 1. Fiorelli A, D’Andrilli A, Cascone R, Occhiati L, Anile M, Diso D, Cassiano F, Poggi C,Ibrahim M, Cusumano G, Terminella A, Failla G, La Sala A, Bezzi M, Innocenti M, Torricelli E, Venuta F, Rendina EA, Vicidomini G, Santini M, Andreetti C. Unidi-rectional endobronchial valves for management of persistent air-leaks: results of a multicenter study. J Thorac Dis 2018;10(11):6158-6167. doi: 10.21037/ jtd.2018.10.61 La tecnologia è basata sullo stato normativo e di distribuzione specifico per Paese. Consultare il rappresentante Pulmonx locale per ulteriori dettagli.

Quando una perdita aerea persistente non si risolve con il drenaggio toracico, il posizionamento broncoscopico di valvole Zephyr® può essere un trattamento efficace. Le valvole Zephyr® vengono posizionate tramite un broncoscopio in sedazione cosciente o in anestesia generale.¹ Posizionata in corrispondenza dei bronchi subsegmentali o lobari, la valvola blocca il flusso di aria verso la posizione della fistola, consentendo alla fistola di guarire e allo pneumotorace di risolversi.¹ Prima dell'uso, consultare le Istruzioni per l'uso (IFU) di Zephyr® per le informazioni di prescrizione complete. Per importanti informazioni sulla sicurezza consultare: https://lnkd.in/eydY48Th/?utm_campaign=ITPALCampaign2026%257CWebsiteVisits%257CSM&utm_source=linkedin&utm_medium=paid&utm_id=1207429036&hsa_acc=509818886&hsa_cam=1207429036&hsa_grp=904383626&hsa_ad=1626186886&hsa_net=linkedin&hsa_ver=3 1. Pulmonx Corp. Zephyr® Endobronchial Valve System Clinical Evaluation Report. Document 631-0016, Revision J. Redwood City, CA: Pulmonx Corporation; 2025; Section 3.7 (Intended Users). La tecnologia è basata sullo stato normativo e di distribuzione specifico per Paese. Consultare il rappresentante Pulmonx locale per ulteriori dettagli.