On air · 1 of 3 networks
MedDev Soft ads
- meddevsoft.com
- Medical Equipment Manufacturing
- IL
- 21 employees
MedDev Soft’s ads on LinkedIn, Meta and Google, recorded by adsrunning. Browse the latest here for free. Sign up free to see all 31. Watch MedDev Soft on any plan to get each new one in your feed.
Watchlist included in every plan
What MedDev Soft runs
- Single image · LinkedIn
- 6
- Google ads on 3 Nov 2026
- 5
| Network | Status | Live ads | Nov 2025LinkedIn activity · 52 weeksNov 2026 | Checked | Next step |
|---|---|---|---|---|---|
| None recorded | 0 | Checked 7 Nov 2026 | See all 31 ads → | ||
| Meta | None recorded | 0 | No active ads recorded on the Meta Ad Library | Checked 23 Oct 2026 | Collect them with the API → |
| Running | 5 | Ads on the Google Ads Transparency Center | Checked 3 Nov 2026 | Collect them with the API → |
MedDev Soft has no live LinkedIn ads. Its Facebook page had no active ads on 23 Oct 2026, and we recorded 5 Google ads on 3 Nov 2026.
Latest ads
- LINKEDIN · IMAGERecorded 25 Sept 2026
הרגולציה באירופה מתייחסת היום לתוכנה רפואית ולמערכות AI כאל מכלול אחד - בעוד MDR מגדיר את דרישות הבטיחות של המכשור הרפואי, AI Act מוסיף שכבת בקרה ייעודית למודלים מבוססי AI. כשמוצר רפואי כולל רכיב AI - הוא ייחשב תמיד כ-High-Risk, ויידרש לעמוד בשתי המסגרות יחד בתוך תהליך הערכת התאמה אחד מול ה-Notified Body. המשמעות למפתחים? דרישות נוספות סביב איכות דאטה, שקיפות המודל, ניטור ביצועים וניהול סיכונים דינמי לאורך זמן. במאמר החדש שלנו סיכמנו בצורה ברורה איך MDR ו-AI Act משתלבים, ומה חברות צריכות לעשות כדי להיערך נכון לשוק האירופי. הלינק בתגובה הראשונה 👇
- LINKEDIN · IMAGERecorded 25 Sept 2026
תוכנה היא תוכנה - עד שהיא הופכת למכשיר רפואי. מאחורי אותן שפות תכנות, אותם כלים ואותה מתודולוגיית Agile, מסתתרת דיסציפלינה אחרת לגמרי: כזו שבה כל שורת קוד נמדדת בבטיחות, תיעוד וניהול סיכונים. פיתוח תוכנה רפואית דורש לא רק ידע טכנולוגי, אלא הבנה רגולטורית, חשיבה הנדסית, ותרבות עבודה שונה לגמרי. בדיוק על זה כתבנו במאמר החדש: למה פיתוח תוכנה רפואית הוא תחום מקצועי ייחודי? (הלינק בתגובה הראשונה 👇)
- LINKEDIN · IMAGERecorded 25 Sept 2026
בתחילת יוני 2025 השיקה ה-FDA את Elsa התפתחות דרמטית לכל מי שמגיש תוכנה רפואית לאישור רגולטורי. בקצרה: מסמכי ההגשה נבדקים בקפידה ומי שלא ייערך נכון לשינוי צפוי לעיכוב בתהליך. הדגש עובר לכתיבה רגולטורית ברורה, מבנית, ומדויקת יותר מאי פעם. מסמכים לא שלמים או לא עקביים עלולים להיבחן לעומק ולהוביל לבקשות הבהרה או תיקונים. ועכשיו הפרטים: מינהל המזון והתרופות האמריקאי, ה-FDA, הכריז על השקת Elsa - מערכת בינה מלאכותית ג'נרטיבית שנועדה לייעל את תהליכי הסקירה המדעיים והרישוי. המערכת, שפותחה בסביבת GovCloud מאובטחת, כבר פועלת במלואה ומשמשת להאצת סקירות של פרוטוקולים קליניים, תיעוד רגולטורי, ניתוחי סיכונים, תוויות ותיקי הגשה של תוכנה רפואית (SaMD). מה אלזה יודעת לעשות? לקרוא, לתמצת ולנתח אלפי עמודים של מסמכים, לזהות אי-דיוקים וחוסר עקביות בין מסמכים (SRS, Risk Analysis, TMV), להאיץ החלטות סקירה על סמך תבניות, ניסוחים וסטנדרטים. מסמכים שאינם מדויקים, סותרים או חסרי עקביות - יסומנו ע"י Elsa באופן אוטומטי. וזה Game Changer אמיתי למפתחי תוכנה רפואית. מהיום, שפה רגולטורית מדויקת, מבנה היררכי ותיעוד תומך ניתוח הם כבר לא יתרון, אלא הופכים להכרח. אם אתם מגישים תוכנה רפואית (SaMD), זה הזמן לבדוק שהתיק שלכם עומד ברף החדש - לא רק עבור הרגולטורים האנושיים שיבדקו אותו, אלא גם עבור הבינה המלאכותית שתבצע את הסינון הראשוני. אנחנו מזמינים אתכם לפנות אלינו ולבדוק שההגשה והתיקים שלכם כוללים: מסמכי SQA, V&V, Risk Management בהתאם לתקנים IEC 62304, ISO 14971, ISO 13485, תיעוד עקבי, בהיר ומודולרי לפי דרישות ה-FDA לשנת 2025. שימוש בסטנדרטים בינלאומיים המוכרים גם באירופה (MDR) וגם בישראל (אמ"ר) דברו איתנו - MedDev Soft כאן כדי לדייק אתכם, מסמך אחר מסמך.
- LINKEDIN · IMAGERecorded 25 Sept 2026
תקן ISO 13485 כולל לא מעט דרישות שצריך להטמיע – תיעוד, נהלים, בקרות, משאבים, תקשורת עם לקוחות ועוד... כדי לעשות סדר, ריכזנו את כל המרכיבים המרכזיים בצ'קליסט אחד. הצ'קליסט המלא ליישום ולניהול של ISO 13485 במכשור רפואי מחכה לכם במאמר החדש באתר שלנו:https://bit.ly/3EPeXTb כבר התחלתם לעקוב אחרי סדרת הצ'קליסטים שלנו? #BeyondtheChecklist אנחנו ממשיכים לפרסם רשימות שיעשו לכם סדר בעולם הרגולציה והפיתוח.
- LINKEDIN · IMAGERecorded 25 Sept 2026
הרבה חברות בוחרות להשאיר את בדיקות התוכנה בבית, בתוך צוות הפיתוח. זה נשמע יעיל, חוסך זמן, חוסך כסף – עד שזה לא... בתחום כמו מכשור רפואי, שבו כל טעות קטנה עלולה להפוך לביג דיל רגולטורי – בדיקות SQA הן לא משהו שאפשר לעשות "על הדרך". הן המפתח להצלחה. אז מה באמת ההבדל בין בודק INHOUSE לבודק מחברה כמו שלנו? ואיך זה קשור ליעילות, רגולציה ואובייקטיביות? כתבנו על זה כאן, עם כל הסיבות שאתם פשוט חייבים להכיר https://bit.ly/4jPHbf9
- LINKEDIN · IMAGERecorded 25 Sept 2026
מסמך SRS (Software Requirements Specification) לא רק מתאר מה המערכת עושה ומפרט דרישות, אלא גם קובע את שכבות ההגנה הקריטיות שלה מפני מתקפות סייבר. אבל איך מוודאים שהדרישות ב-SRS באמת ברורות, ניתנות לבדיקה ויעילות? במאמר החדש שלנו, אנחנו מפרטים בדיוק אילו דרישות אבטחת מידע חשוב לכלול במסמך SRS, מה (ואיך) כדאי לכתוב וממה צריך להימנע. כי לפעמים, ניסוח לא מדויק משאיר יותר חורים מאשר הגנה. קראו את המאמר המלא כאן: https://bit.ly/4iy6ylH
6 of 31 adsSign up to see every MedDev Soft ad, filter by format and date, and get alerts on new ones.
See all 31 adsQuestions about MedDev Soft’s ads
Is MedDev Soft running LinkedIn ads?
We recorded no live LinkedIn ads for MedDev Soft on 10 Nov 2026.
How many LinkedIn ads has MedDev Soft run?
LinkedIn’s ad library lists 31 ads for MedDev Soft. We recorded 31 LinkedIn ads for MedDev Soft, first recorded on 25 Sept 2026 and last recorded on 25 Sept 2026.
Does MedDev Soft advertise on Facebook and Instagram?
MedDev Soft’s Facebook page had no active ads in Meta’s Ad Library, last recorded on 23 Oct 2026.
Does MedDev Soft run Google ads?
Yes. We recorded 5 Google ads for the domain meddevsoft.com on 3 Nov 2026.
Which ad formats does MedDev Soft use?
The 6 LinkedIn ads on this page include 6 image ads.
Watch the companies you care about.
Filter every ad by industry, country, format and network, and get alerts when a company you watch starts running new ads.