Kyowa Kirin International plc.

Une hypophosphatémie au bilan ? Et si c'était une XLH ? 📅 23 octobre : Journée internationale de l'XLH Chez l'enfant comme chez l'adulte, une hypophosphatémie peut se révéler à tout âge. Le bon réflexe : rechercher une fuite rénale de phosphate. Celle-ci peut traduire un excès de FGF23, d'origine génétique comme l'XLH, ou acquise comme l'ostéomalacie induite par une tumeur (TIO).

Une hypophosphatémie au bilan ? Et si c'était une XLH ? 📅 23 octobre : Journée internationale de l'XLH Chez l'enfant comme chez l'adulte, une hypophosphatémie peut se révéler à tout âge. Le bon réflexe : rechercher une fuite rénale de phosphate. Celle-ci peut traduire un excès de FGF23, d'origine génétique comme l'XLH, ou acquise comme l'ostéomalacie induite par une tumeur (TIO).

L'XLH ne s'arrête pas à l'enfance. Son suivi non plus. 📅 23 octobre : Journée internationale de l'XLH Maladie génétique rare, l'hypophosphatémie liée à l'X évolue tout au long de la vie, avec des atteintes pouvant persister ou apparaître à l'âge adulte. Cette période de transition entre la pédiatrie et la médecine adulte est une étape clé du parcours de soins. À l'occasion de la Journée internationale de l'XLH, Kyowa Kirin se mobilise aux côtés des patients et des professionnels de santé pour sensibiliser à l'importance d'une transition préparée et coordonnée.

L'XLH ne s'arrête pas à l'enfance. Son suivi non plus. 📅 23 octobre : Journée internationale de l'XLH Maladie génétique rare, l'hypophosphatémie liée à l'X évolue tout au long de la vie, avec des atteintes pouvant persister ou apparaître à l'âge adulte. Cette période de transition entre la pédiatrie et la médecine adulte est une étape clé du parcours de soins. À l'occasion de la Journée internationale de l'XLH, Kyowa Kirin se mobilise aux côtés des patients et des professionnels de santé pour sensibiliser à l'importance d'une transition préparée et coordonnée.

🦴 FGF23, phosphate, génétique, rachitismes : où en sommes-nous aujourd'hui ? À l'occasion de notre prochain webinaire, 4 experts reviendront sur les avancées scientifiques récentes dans les maladies minérales osseuses rares de l'enfant. 📅 Mercredi 4 novembre 2026 🕐 13h00 - 14h00 💻 En ligne

Bij zowel XLH als TIO veroorzaakt een overproductie van het hormoon FGF23 persisterende hypofosfatemie, wat leidt tot ernstige bot- en gewrichtspijn. Nieuwe therapeutische benaderingen, zoals gerichte FGF23-remming, bieden nu concreet perspectief op verbeterde patiëntuitkomsten. In deze geaccrediteerde webcast bespreken experts het klinisch spectrum, de diagnostische uitdagingen en de multidisciplinaire behandelstrategieën voor volwassen patiënten. Doe praktische kennis op die direct toepasbaar is in jouw klinische praktijk. KKI/NL/CYS/0564 – September 2026